药品稳定性试验箱可以通过药品稳定性试验来明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性。也可以通过加速试验明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件?；箍梢酝üて谖榷ㄐ允匝槿啡嫌跋煲蛩厥匝楹图铀偈匝榈慕峁魅芬┢肺榷ㄐ缘谋浠榭?，确定药品的有效期。它在药品稳定性测试方面起到非常重要的作用，它在制药企业、医院、实验室等科研场所广泛使用，使得我们的医药安全和医药稳定性得到了较大地提升，是制药企业进行药品稳定性试验理想选择方案。

　　药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障临床用药安全有效。该试验箱采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。应用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

　　在日常试验设备管理中，为防止设备性能发生劣化或是降低设备使用寿命，设备的日常维护就变得尤为重要。好比我们今天要谈的医药行业常常使用到的试验箱，按照相关规定的维护保养进行技术管理维保措施，在长期维护保养的情况下得以提升药品稳定性试验箱的使用效率和增加使用期限。

　　1、试验箱须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不可小于50cm。

　　2、试验箱在使用时，应该检查加湿水箱中是否有足量的水，及时查看液位做到及时补充。

　　3、为了保持设备整体和谐美观，不能使用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，使用干毛巾擦净。

　　4、试验箱应安装在有可靠接地的三芯电源插座上，保证正常工作以及人身安全。

　　5、应每隔六个月左右扫除背部冷凝器上部的灰尘、污物。尤其像北京，春天柳絮多发，清除至关重要，从而保证设备制冷系统在运行中良好的通风散热条件。

　　6、每做完一次试验，可将试验箱后盖板打开，清理、清洗一次水路，避免药品稳定性试验箱发生管路堵塞。