BY-150A 药品稳定性试验箱标准：严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

控制特点：

温湿度采用7寸液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。

1、人性化设计：

2、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、风道单循环，确保工作室内部风力分布均匀。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护、超载保护，电器短路保护。

托盘：2块

两大使用条件：

供电条件；

电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

预装功率：总功率+2.0KW

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）

环境条件；

环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

环境湿度：≤85%RH

BY-150A 药品稳定性试验箱技术性能：

型号：BY-150A

测试区尺寸（W*D*H）mm：500*500*600

外形尺寸（W*D*H）mm：620*800*1600

温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃

湿度范围：40-95%RH

光 照 度：0～6000LX（可调）

控温精度：±0.1℃

恒温波动温度：±0.5℃

恒温波动湿度：±3%RH

温度传感器：铂电阻PT100

湿度传感器：PT100湿度直接感应