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產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時間：2025-08-03訪 問 量：2961產(chǎn)品分類CLASSIFICATION
詳細(xì)介紹
| 品牌 | 普桑達(dá) | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 制藥/生物制藥 |
現(xiàn)貨北京藥品穩(wěn)定性測試箱--性能參數(shù)：
| 名稱 | 藥品穩(wěn)定性試驗箱（不帶光照） | 藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱（帶光照） | ||
| 型號 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
| 內(nèi)箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
| 外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
技術(shù)指標(biāo)：
| 性能指標(biāo) | 控溫范圍 | 0～65℃ | 0～65℃（無光照）；10℃~65℃（有光照） |
| 溫度波動 | ±0.5℃ | ||
| 濕度范圍 | 40～90%RH | ||
| 濕度偏差 | ±3%RH | ||
| 光照強(qiáng)度 | 0---6000LX（可調(diào)） | ||
| 照度誤差 | 小于或等于正負(fù)500LX | ||
| 控制方式 | 調(diào)溫調(diào)濕方式 | ||
| 電源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
| 控制系統(tǒng) | 制冷方式 | 壓縮機(jī)直接制冷 | |
| 制冷機(jī) | 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī) | ||
| 冷卻器 | 翅片散熱風(fēng)冷冷凝器 | ||
| 控制器 | A系列: 觸摸屏控制器 B系列：薄膜按鍵數(shù)顯控制器 | ||
| 傳感器 | Pt100鉑電阻，濕度：電容式濕度傳感器 | ||
| 循環(huán)系統(tǒng) | 低噪音電機(jī)，鋁質(zhì)多翼離心風(fēng)機(jī)，*的風(fēng)道單循環(huán) | ||
| 加濕供水 | 自動補(bǔ)水功能，配有優(yōu)質(zhì)小水泵 | ||
| 加熱系統(tǒng) | 不銹鋼鎳鉻合金電加熱管 | ||
| 控制端口 | 配有RS232通訊接口 | ||
| 托盤 | 2塊 | ||
| 安全保護(hù) | 壓縮機(jī)過熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過載保護(hù)、缺水保護(hù)、有線監(jiān)控報警系統(tǒng) | ||
符合標(biāo)準(zhǔn) ：
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿足ICH2003Q1A（2）指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件：
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
現(xiàn)貨北京藥品穩(wěn)定性測試箱結(jié)構(gòu)特點：
1、采用*的圓弧形設(shè)計，設(shè)備外形美觀大方。
2、試驗箱內(nèi)采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板，耐酸堿等腐蝕，易清洗。
3、采用*的多頁橫豎分布風(fēng)道設(shè)計，溫濕度均勻性更加。
4、連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。
5、獨立限溫報警系統(tǒng)，能聲光報警提示操作者，保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。
6、可連接打印機(jī)和RS232通訊接口，用電腦和打印機(jī)記錄溫度和時間曲線，為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。
7、采用優(yōu)質(zhì)門封和優(yōu)質(zhì)保溫材料，保溫效果好。
8、配置優(yōu)質(zhì)節(jié)能日光燈管，使用壽命長，光源穩(wěn)定。
9、*壓縮機(jī)組，噪音低，使用壽命長，性能穩(wěn)定。
本試驗箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的*設(shè)備之一。
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