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产品中心
详细介绍
| 品牌 | 普桑达 |
|---|
【优质药品稳定性检测试验箱】技术参数：
| 性能指标 | 控温范围 | 0～65℃ | 0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照） |
| 温度波动 | ±0.5℃ | ||
| 湿度范围 | 40～90%RH | ||
| 湿度偏差 | ±3%RH | ||
| 光照强度 | 0---6000LX（可调） | ||
| 照度误差 | 小于或等于正负500LX | ||
| 控制方式 | 调温调湿方式 | ||
| 电源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
| 控制系统 | 制冷方式 | 压缩机直接制冷 | |
| 制冷机 | 进口全封闭压缩机 | ||
| 冷却器 | 翅片散热风冷冷凝器 | ||
| 控制器 | A系列: 触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器 | ||
| 传感器 | Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 | ||
| 循环系统 | 低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环 | ||
| 加湿供水 | 自动补水功能，配有优质小水泵 | ||
| 加热系统 | 不锈钢镍铬合金电加热管 | ||
| 控制端口 | 配有RS232通讯接口 | ||
| 托盘 | 2块 | ||
| 安全保护 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 | ||
【】产品符合标准：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
【】型号规格：
| 名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品综合稳定性试验箱（带光照） | ||
| 型号 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
| 内箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
| 外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
#：或是根据客户的需求定做其它规格大小的箱体也是可以，有需要的用户还可以前往我公司生产基地实地了解设备。
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