定制药品稳定性试验箱严格按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行?？陕鉏CH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

药品稳定性试验箱规格尺寸及技术参数：

定制药品稳定性试验箱优势特点：

   LCD液晶触摸屏，超大5.7寸真彩色LCD液晶面板显示；

   模糊PID控制，自动调节内部参数，无需自整定；

   程序化多段数参数设置： 30段99周期设计；系统可根据用户需要自行设定运行程序，共为30段99个周期，一次设定可长时间运行。

   循环热量系统：合理的循环利用设备中运行中产生的多余的热量，有效的减少加热时间，以及在恒温过程中，适当的减少加热管的热力输出，并有效的增加箱体内湿度；

   化霜技术：根据不同环境需要自动调节制冷输出量，结合循环热量系统达到自动快速化霜效果；

   安全预警系统，包括：温湿、度上下限报警、低水位报警、门开报警、超载报警、传感器报警，并可选配GPRS手机短信报警；

   箱体两侧都具有“3Q"认证检测孔，满足各大企业对GMP认证的需要；

   *的风导结构和进口风机，保证温度的均匀性；大容量加湿水箱；丹佛斯压缩机；

   可选配独立外置紫外灭菌灯管，满足新版药典要求；

   具有预约开机功能，减少了产品升温时间的浪费。

药品检测试验机按用户实验需求可分为普通药物稳定性试验箱、药物强光稳定性试验箱和综合药物稳定性试验箱，其主要区别为综合型均配有湿度和光照，强光型仅配有光照而没有湿度，普通型配有湿度而没有光照。

产品用途：药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。 药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。